RADIO ANDORRA : Entrevista al director de l’École de l’ADN

Et OUI !!! l’Ecole de l’ADN est aussi en partie présente en Andorre

C’est lié à  une étroite collaboration de longue date entre Jacques Carcy de L’Alliance Française et conseiller consulaire à ANDORRE et Jean-Michel Armengol Secrétaire général à la Commission UNESCO d’ANDORRE

El director de l’École de l’ADN de Nimes, Christian Siatka, ens explica els darrers avenços per lluitar contra la Covid-19 i acabar amb la pandèmia. També ens parla del premi Nobel de química 2020, atorgat a la francesa Emmanuelle Charpentier i a l’estatunidenca Jennifer Doudna pel desenvolupament d’un mètode que permet modificar el genoma (CRISPR Cas-9).

 

SCITREX 2: les tests ADN en criminalistique au Lycée Philippe Lamour à Nîmes

Semaine des sciences

Chers parents, chères et chers élèves

Le lycée Philippe LAMOUR organise une semaine des sciences d’envergure. Le planning à disposition montre 13 chercheurs nationaux ou internationaux qui viennent parler de leur passion et de leur domaine de recherche. Ceci est une grand chance pour nos élèves et des conférences scientifiques se tiennent aussi en Anglais, ce qui les prépare aux études supérieures. Faites des sciences, participer à la semaine d’ouverture de l’esprit scientifique et venez rencontrer les chercheuses et les chercheurs invités au lycée, dont certains sont d’anciens élèves, ce qui démontre les réussites, initiées au lycée, qui se poursuivent ensuite.

Nous sommes fiers de proposer une telle semaine des sciences et nous espérons qu’elle fera des émules chez nos élèves et leur donnera l’envie de travailler dans le domaine de la recherche et des sciences.

L’Ecole de l’ADN réalise des ateliers pour faire découvrir les tests ADN en criminalistique.

Le mardi 2 janvier 2021

Vaccins contre le Covid-19 : « on a 30 années d’expérience sur les structures d’ARN Messager » selon Christian Siatka

Nîmes, Santé: Par Chay Christophe Publié le 28/01/2021

Vaccins contre le Covid-19

Vaccins contre le Covid-19 : « on a 30 années d’expérience sur les structures d’ARN Messager » selon Christian Siatka

L’Ecole de l’ADN a récemment publié une étude sur l’efficacité des vaccins à ARN Messager choisis pour lutter contre l’épidémie de Covid-19. Directeur général de cette entité et spécialiste émérite de la question de l’ADN, Christian Siatka souhaite ôter les doutes qui entourent la vaccination auprès d’une partie de l’opinion publique. Il évoque notamment l’origine de ce vaccin dont les prémices remontent au début des années 90 et qui est notamment utiliser pour lutter contre certains cancers.

Christian Siatka explique également le principe de l’ARN à travers le prisme de la cellule humaine. L’efficacité du vaccin est évoquée tout comme la pertinence de son utilisation, y compris face aux différentes formes de mutants, plus communément appelées aujourd’hui « variants anglais, sud-africain ou brésilien ». Le directeur général de l’Ecole de l’ADN souligne également une progression des tendances prouvant que les Français seraient moins nombreux à faire preuve de scepticisme face à la vaccination.

Il minimise également les cas de mortalité relevés chez quelques patients après l’inoculation du vaccin, précisant qu’aucun lien de cause à effet n’avait été établi et que les co-morbidités étaient à l’origine des décès. Au chapitre des craintes, il affirme avec assurance que ces vaccins ne modifient en aucun cas l’ADN des cellules du corps humain tout en reconnaissant une réponse immunitaire excessive « uniquement chez les personnes en état d’immunodéficience ». Regrettant le retrait de l’Institut Pasteur concernant son principal projet de vaccin, Christian Siatka souhaite ardemment qu’un grand nombre de Français soit vacciné d’ici à la fin de l’été.

Interview : Christian Siatka (directeur général de l’Ecole de l’ADN à Nîmes

https://viaoccitanie.tv/

 

 

 

SCITREX 2021: Analyses d’OGM et étude de la biodiversité au Collège Saint François Régis

PROGRAMME SCITREX 2.0 en Occitanie,

Le Collège Saint François Régis à Montpellier accueille sur 3 jours, du 25 au 27 janvier 2021, l’Ecole de l’ADN afin de réaliser des ateliers de Génétique pour tous les 3eme.

Il est question de détecter des OGM par une analyse génétique et d’étendre le débat sur la biodiversité et l’environnement.

 

https://www.echosciences-sud.fr/evenements/scitrex-2021-analyses-d-ogm-et-etude-de-la-biodiversite-au-college-saint-francois-regis

Tout ce que vous devez savoir sur la vaccination du COVID-19

La révolution des vaccins à ARN contre les maladies infectieuses

Edité par BECHERINI, Béatrice | 18 janvier 2021 |

Auteurs :

Franck J. D. Mennechet, Université de Montpellier, Équipe U1058 INSERM- Pathogenèse et Contrôle des Infections Chroniques,

Christian Siatka, Équipe Chrome EA7352, Université de Nîmes, École de l’ADN, Muséum d’Histoire Naturelle, Nîmes.

Au cours de ces trois dernières décennies, les technologies à base d’ARN ont suscité un large intérêt pour le développement de vaccins prophylactiques et thérapeutiques. Des essais précliniques et cliniques ont montré que les vaccins à ARN messagers (ARNm) fournissent une réponse immunitaire sûre et durable chez les modèles animaux, mais aussi chez l’homme. La pandémie du SARS-Cov2 nous a enseigné qu’il était à propos de réagir vite et d’exploiter toutes les connaissances et expertises acquises dans le domaine des vaccins à ARNm afin de trouver une stratégie de vaccination rapide et efficace pour combattre la maladie du Covid-19. Nous proposons un aperçu des progrès actuels de la recherche sur les vaccins à ARNm. Ce sont des vaccins à fort potentiel puisqu’ils peuvent être fabriqués rapidement et peuvent par conséquent devenir de puissants outils contre les maladies infectieuses. Il apparaît important de souligner ici leur potentiel avenir, notamment dans cette première étape de développement inouïe pour combattre la maladie du Covid-19

Article en ligne sur Salles Propres

 

programme SCITREX 2.0 au Lycée International Jules Guesdes à Montpellier

L’Ecole de l’ADN est invitée sur 15 jours pour présenter des ateliers SCITREX  en collaboration avec le Fablab de Carmaux et l’INSERM et  pour réaliser 28 ateliers pour 14 classes  (seconde et première)

 

C’est une action qui entre dans le cadre du programme SCITREX 2.0 parrainée par la région Occitanie

3 thématiques sont présentées repartis sur 14 classes ( 8 classes de secondes et 6 classes de 1ère).

  • Santé/diagnostic génétique
  • criminalistique
  • environnement

Conférence sur les tests ADN en pratique judiciaire

Programme SCITREX 2

Conférence Grand public le samedi 17 octobre 2020

à 10h00 au CEMEA de Montpellier

conférence disponible en ligne

 

D’une manière très générale tous les êtres humains, y compris les vrais jumeaux, sont différents. Cette distinction apparente à l’état morphologique est particulièrement visible à l’échelle moléculaire, notamment au sein du support de l’information génétique de tout être vivant : la molécule d’ADN. Ces aspects moléculaires hautement discriminants rendent l’identification des individus non seulement possible, mais aussi incontestable.

Ce verrou scientifique connaît de nos jours une expansion totale en matière d’identification, notamment avec la mise en place, récente en France, du Fichier National Automatisé des Empreintes Génétiques (FNAEG). Ce nouveau mode d’identification considéré aussi comme un mode de fichage est un sujet épineux, qui suscite des controverses éthiques.

La présentation réalisée en 3 parties présente d’abord le cadre réglementaire en matière civile et pénale ; puis, après un interlude scientifique, les techniques de l’empreinte génétique seront présentées ; enfin le débat sera ouvert sur la sensibilité à l’identification génétique et au fichage génétique en général.

En abordant cette question, le CZLR poursuit la réflexion engagée lors de son université d’automne des 26 et 27 septembre autour des « enjeux de la bioéthique », présentés par le Dr Gilles Roche.

Le thème sera introduit par Christian Siatka, directeur de l’École de l’ADN de Nîmes. www.ecole-adn.frwww.arkofinquiry.eu

Pour tout renseignement sur le Cercle Zététique : appeler le 0674641093 ou écrire à : cercle-zetetique@gmail.com. Cf également la page Facebook : https://www.facebook.com/zetetiquelanguedoc/

Le prix Nobel de chimie décerné à la Française Emmanuelle Charpentier et l’Américaine Jennifer Doudna pour les « ciseaux moléculaires »

L’Académie suédoise a récompensé les deux chercheuses pour la mise au point du système universel d’édition du génome Crispr-Cas9.

https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2020/summary/

Par Publié aujourd’hui à 12h19, mis à jour à 12h49

http://https://www.lemonde.fr/sciences/article/2020/10/07/le-prix-nobel-de-chimie-a-la-francaise-emmanuelle-charpentier-et-l-americaine-jennifer-doudna-pour-les-ciseaux-moleculaires_6055125_1650684.html

Depuis quatre ans, on leur promettait le Nobel de médecine. La vénérable académie suédoise a fini par entendre les arguments… C’est dans la catégorie « chimie » qu’elle a attribué son prix, mercredi 7 octobre, à la Française Emmanuelle Charpentier et à l’Américaine Jennifer Doudna, pour leur découverte d’un outil moléculaire qui permet « de réécrire le code de la vie ».

Après les prix accordés en 2009 à l’Australienne Elizabeth Blackburn et l’Américaine Carol Greider, c’est la deuxième fois, seulement, depuis la création de la récompense, en 1901, que deux femmes sont simultanément honorées dans une même discipline.

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Personne ne trouvera à redire à cette reconnaissance. La mise au point, en 2012, de ce que l’on a coutume de nommer « le couteau suisse de l’édition du génome », a sans aucun doute marqué une véritable révolution : en recherche médicale et en biochimie, mais bien au-delà. Avec Crispr, la balbutiante ingénierie du génome a été mise à la portée de tous les laboratoires. Des chercheurs en biologie fondamentale aux inventeurs des végétaux ou des animaux de demain, des médecins en quête de solution pour vaincre le paludisme ou faciliter les transplantations d’organes, à ceux qui traquent les maladies génétiques, tous ne jurent désormais que par Crispr-Cas9.

Le terrain foulé par les lauréates n’était certes pas vierge. Au milieu des années 1960, des scientifiques avaient découvert que certaines enzymes (dites « de restriction ») pouvaient couper l’ADN de certaines cellules à certains endroits… Mais l’affaire restait assez hasardeuse.

Au début du XXIe siècle, un premier bond a été entrepris : les « nucléases à doigt de zinc » et les « TALENs » ont permis de couper le génome à peu près là où on le souhaitait. Mais au prix d’une mise au point particulièrement lourde : chaque gène visé imposait en effet la construction d’une protéine spécifique. Crispr-cas9 a permis de passer du sur-mesure au prêt-à-porter sans rien perdre en précision. Simple, rapide, et donc bon marché, le système a conquis toute la sphère scientifique.

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Son secret : la fameuse protéine Cas9. Capable de couper presque n’importe quoi n’importe où, elle doit juste être correctement guidée. Pour cela, il suffit de lui adjoindre une information génétique précise : la portion d’ARN correspondant à l’ADN visé. Au lieu de construire une protéine en trois dimensions, on compose une succession de paires de bases, autrement dit un problème à… une dimension. Ce qui prenait un an prend désormais moins d’une semaine et fonctionne chez les bactéries et les plantes, comme chez les souris et les hommes.

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Une longue chaîne de chercheurs

Si, comme le prévoit son règlement, l’Académie a limité son palmarès à deux noms, c’est en réalité une longue chaîne de chercheurs qui a permis cette percée scientifique. Une histoire exemplaire liant la recherche la plus fondamentale et solitaire à la quête de solutions industrielles. L’Espagnol Francis Mojica, de l’université d’Alicante, en Espagne, a sans doute posé la première pierre à l’édifice. Passionné par le génome d’un organisme unicellulaire particulièrement résistant aux hautes concentrations salines dans les marais voisins, il y découvre de curieuses répétitions.

Elargissant sa recherche, il met en évidence la même structure dans une quarantaine de bactéries et archées. Avec un collègue hollandais, il leur donnera un nom : Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR), ce qui pourrait se traduire par « groupement d’éléments palindromiques courts répétés et régulièrement espacés ». En clair, des séquences identiques se répètent régulièrement dans le génome.

Surtout, Mojica retrouve, entre ces séquences, des morceaux de génome… de virus, les pires ennemis des bactéries. Il émet donc l’hypothèse, en février 2005, que les Crispr constitueraient un système immunitaire : lors d’une première attaque, les bactéries survivantes intégreraient dans leur génome un bout de gène caractéristique de leur assaillant, ce qui leur permettraient de se défendre lors d’une attaque ultérieure.

Cette belle intuition, c’est une équipe française, installée à Dangé-Saint-Romain, dans la Vienne, qui va la vérifier expérimentalement. Les chercheurs de Danisco – racheté depuis par le géant de l’agrochimie DuPont – ont une cible : les phages, ces virus qui attaquent les bactéries du yaourt et interrompent le processus de fermentation. Après deux ans de minutieuse recherche, Philippe Horvath, Rodolphe Barrangou et leur collègue canadien Sylvain Moineau, apportent la preuve expérimentale de cette nouvelle immunité.

Le coup d’envoi d’une course mondiale

Publiée dans Science, la découverte lance le coup d’envoi d’une course mondiale. En Europe comme aux Etats-Unis, de nombreuses équipes s’attachent à détailler la structure et la biochimie du système Crispr-Cas9. Comment il enregistre l’identité des virus assaillants, comment il les intègre dans le génome de la bactérie, puis comment, lors d’attaques ultérieures, il part en chasse, vise, reconnaît et élimine les ennemis.

En juin 2012, les équipes d’Emmanuelle Charpentier – alors en poste à UMEA, en Suède – et Jennifer Doudna, de l’université de Berkeley, en Californie, parviennent à reconstituer l’intégralité du puzzle. Surtout, elles reproduisent le système in vitro, hors, donc, de sa bactérie initiale. Crispr peut désormais être programmé afin de viser n’importe quel gène, retrancher une séquence d’ADN, mais aussi la remplacer par une autre.

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La porte est ouverte. La planète scientifique s’engouffre sur ces terres nouvelles et court après les applications. Cette fois, c’est sur la côte Est, à Boston, que l’Américain Feng Zhang (Broad Institute) réussit une nouvelle prouesse : il parvient, grâce à Crispr, à modifier le génome de cellules animales et humaines – des cellules dites « eucaryotes », c’est-à-dire possédant un noyau. Tout le vivant s’ouvre à présent aux lames des nouveaux « ciseaux moléculaires ».

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Les uns en perfectionnent la précision, les autres en étendent les applications, d’autres encore, en mettent en évidence les limites. Des querelles sur les brevets sont toujours pendantes. Loin des laboratoires, juristes, philosophes et même responsables politiques tentent de leur côté d’en mesurer la portée, de la fabrication des « nouveaux OGM » à la quête du bébé parfait. Pour le pire ou le meilleur, une révolution est en marche. C’est aussi cela que le Nobel de chimie a reconnu.

Portrait : Emmanuelle Charpentier, le « charmant petit monstre » du génie génétique
Les articles de notre série « La saga Crispr-Cas9 »

Le premier épisode vous fait découvrir ce nouvel outil moléculaire, Crispr, qui permet de modifier les génomes à volonté, chez tous les êtres vivants, bouleversant les molécules.

Dans le deuxième épisode, apprenez comment, au milieu des années 2000, une découverte va révolutionner la biologie : les bactéries qui servent de ferment dans vos yaourts s’avèrent être une arme fatale contre les virus.

Troisième épisode. Amateurs de sciences, vous ne pouvez les avoir ratées : les biologistes française et américaine Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna accumulent les prix pour avoir inventé les ciseaux moléculaires.

Dans ce quatrième épisode, découvrez comment Crispr-Cas9 est à l’origine de batailles sanglantes entre instituts rivaux et start-up.

Cinquième épisode. Leurs grands yeux écarquillés ont fait le tour du monde : début 2014, la revue « Cell » dévoile la naissance des deux premiers primates dont le génome a été modifié grâce à Cripsr-Cas9.

Dans le dernier épisode de cette série, découvrez comment en 2015 une expérience chinoise a été menée sur des embryons humains grâce à cet outil d’édition du génome.

Et aussi nos entretiens avec des acteurs majeurs de cette découverte :

Le généticien américain George Church évoque les nouvelles possibilités d’ingénierie du génome et son souhait de pouvoir les appliquer aux cellules germinales pour prévenir certaines maladies.

Le jeune chercheur américain Feng Zhang évoque les voies d’amélioration de ce système révolutionnaire d’édition génétique.

Le directeur du Broad Institute (MIT et Harvard), Eric Lander, revient sur le processus de découverte du système d’édition génétique Crispr, qu’il a récemment décrit dans un long récit, qui a suscité de nombreuses critiques.

Pour la biologiste américaine Jennifer Doudna, codécouvreuse du système d’édition du génome, les questions éthiques doivent être rendues publiques.

Spécialiste en biotechnologie, Rob Carlson estime que les politiciens et les industriels devraient être responsables de la façon dont ils utilisent la science.